Manifest

Dia Mundial de la Sida 2019

Comitè 1r de Desembre
Plataforma Unitària d’ONG-Sida de Catalunya

El Pacte Social és VIHda
Un compromís de totes

T’imagines que et puguin negar unes cures o tractament pel teu estat de salut? T’imagines que et puguin fer fora de la feina per un virus?

T’imagines que et puguin posar traves per fer-te una assegurança mèdica?

T’imagines que et puguin criminalitzar per no haver explicat el teu historial mèdic abans d’una relació sexual?


Les persones amb VIH no s’ho imaginen, viuen constantment aquestes discriminacions i vulneració de drets

El 6 de març de l’any 2014 es va aprovar per unanimitat al Parlament de Catalunya l’Acord nacional per a afrontar l’epidèmia del virus de la immunodeficiència humana (o VIH) a Catalunya i lluitar contra l’estigma relacionat amb aquest virus. Aquest Acord Nacional contemplava, com una de les seves principals accions, impulsar un Pacte Social contra la discriminació de les persones amb el VIH, amb l’objectiu d’eliminar l’estigma i la discriminació associada al VIH i a la sida a Catalunya. Aquest Pacte havia de fomentar un canvi en la imatge del VIH a la nostra societat i, per tant; vigilar les situacions de discriminació; garantir l’accés igualitari a tots els serveis, prestacions i recursos inclòs els serveis de salut sexual i reproductiva, i promoure i posar en pràctica la Recomanació 200 de l’Organització Internacional del Treball, sobre el VIH i la sida i el món del treball per afrontar la serofòbia, per tal de garantir el ple exercici dels drets i especialment els drets sexuals i reproductius de les persones que viuen amb el VIH.

El Comitè 1r de Desembre i totes les entitats comunitàries que treballem en aquest àmbit hem exigit i reivindicat constantment durant els últims 5 anys la implantació definitiva d’aquest Pacte Social contra l’estigma i la discriminació de les persones amb VIH i la sida. Celebrem doncs, en aquest Dia Mundial de la Sida de 2019, la presentació de l’endecàleg d’objectius que ha de contemplar el Pacte Social així com l’inici, a través del treball conjunt entre l’administració catalana, entitats comunitàries i la resta d’agents socials implicades, del seu procés d’implementació.

Aquest Pacte Social, però, arriba amb massa retard tenint en compte que ha de ser el principal instrument polític i social al nostre país per garantir tots els drets de les persones amb VIH i eradicar totes les formes d’estigma i discriminació que aquestes encara pateixen. Per això, exigim enèrgicament a tots els grups polítics del Parlament de Catalunya i especialment al Govern de la Generalitat la definitiva aprovació i desplegament immediat d’aquest Pacte Social contra l’estigma i la discriminació de persones amb el VIH i la sida, amb una dotació pressupostària adequada per a la seva materialització efectiva arreu del territori català.

Un gran acord que totes hem de fer nostre. Un compromís que totes adquirim amb nosaltres mateixes i, especialment, amb totes aquelles persones que a dia d’avui encara pateixen l’estigma i la discriminació institucional, laboral i social. Perquè, més enllà dels avenços a nivell biomèdic i científic, són imprescindibles els avenços a nivell polític i social per millorar la qualitat de vida de les persones amb VIH i garantir tots els seus drets; des de l’àmbit sanitari, al laboral i residencial, al seu apoderament i autonomia, al seu acompanyament i al dret a la seva intimitat i privacitat. I és que malauradament no hi ha pastilles que previnguin la discriminació. Es per tant un compromís amb els drets de totes.

Des del Comitè 1r de Desembre seguirem treballant incansablement per a que aquest Pacte Social sigui una realitat i vetllarem pel seu íntegre compliment. És imprescindible una reparació política i social envers a totes aquestes persones a qui històricament s’han vulnerat els seus drets més bàsics.

Avui, 1 de desembre, Dia Mundial de la Sida, ho tornem a reivindicar amb més força que mai: El Pacte Social és VIHda. Un compromís de totes!

Comitè 1r de Desembre – Plataforma d’ONG-Sida de Catalunya

1 de desembre de 2019

El Comitè 1r de Desembre davant l’anunci del Departament de Salut d’implementar un programa de PrEP a Catalunya

La Plataforma Unitària d’ONG-Sida de Catalunya celebra que després d’anys de reivindicar-lo s’autoritzi i es faci efectiu la implementació d’un programa de profilaxis preexposició (PrEP), però mostra el seu desacord amb el procés d’implementació que s’està duent a terme per part del Departament de Salut

El Comitè 1r de Desembre (Plataforma Unitària d’ONG-Sida de Catalunya) celebra que després de molts anys reivindicant-ne la seva implementació i finançament públic, la profilaxi preexposició (PrEP) comenci a prescriure’s i dispensar-se a càrrec del sistema públic català de salut, tal i com van anunciar aquest passat divendres els seus màxims responsables. Tanmateix volem mostrar el nostre desacord amb el procés d’implementació que s’està duent a terme des del Departament de Salut de la Generalitat de Catalunya sense comptar amb una estratègia compartida i consensuada prèviament amb les entitats comunitàries que treballen en l’àmbit del VIH a Catalunya.

Considerem un greu error per part de l’Agència de Salut Pública de Catalunya (ASPCAT) l’anunci d’aquesta important notícia als mitjans de comunicació abans de coordinar amb les entitats comunitàries del VIH de Catalunya i amb la resta d’actors implicats una estratègia consensuada i compartida i ni tan sols informa-les prèviament sobre el procés d’implementació de la PrEP que tenen previst a Catalunya. Des del Comitè 1r de Desembre creiem que abans d’aquest anunci era imprescindible la realització d’una reunió conjunta amb totes les parts implicades en aquest procés (Hospitals públics, CEEISCAT, entitats comunitàries i administració) per tal de treballar en una estratègia compartida, consensuada i coordinada tan pel què fa als circuits a seguir per part de les persones que vulguin accedir a la PrEP i els criteris de derivació de les entitats a les unitats hospitalàries o als altres centres on es faran els programes de PrEP com pel què respecta als criteris de finançament d’aquest tractament, que des del C1D considerem molt restrictius.

Des del C1D i les entitats comunitàries que el conformen creiem que els criteris d’indicació i finançament per a la PrEP són molt restrictius i deixen fora a persones que per la seva situació poden tenir un risc individual elevat de contraure el VIH. Considerem, per tant, imprescindible l’ampliació de la indicació de la PrEP a altres situacions d’evident vulnerabilitat. En definitiva, exigim que es posin en marxa tots els programes de la PrEP a nivell català i que es treballi de forma coordinada amb les entitats comunitàries per a ampliar la seva indicació i no deixar enrere a cap persona que pugui estar en una situació de risc i, que si ho desitja, pugui beneficiar-se també de la PrEP.

Finalment, en aquest sentit, considerem també imprescindible que la implementació de la PrEP contempli l’abast del tractament arreu del territori i que totes les persones candidates hi tinguin una fàcil accessibilitat independentment de la zona on visquin, especialment aquelles que viuen en pobles i comarques més allunyades dels grans nuclis de població. La implantació territorial de les entitats comunitàries i la coordinació entre el Departament de Salut i aquestes entitats també ha de servir per a millorar aquest accés al tractament. Que es garanteixin des de l’administració uns canals d’informació eficaços per a arribar a totes les persones que es poden beneficiar d’aquest tractament també serà clau per l’èxit d’aquest procés, garantint el coneixement de la PrEP a tota la població que la necessiti.

Com a Comitè 1r de Desembre seguirem reivindicant, doncs, que les polítiques públic-comunitàries en l’àmbit de la Salut no es quedin en una mera declaració d’intencions per part de les administracions públiques, sinó que siguin una realitat tangible a partir del reconeixement de les entitats com a interlocutores polítiques de primer ordre i no de meres prestadores de serveis. 

El Comitè 1r de Desembre (Plataforma Unitària d’ONG-Sida de Catalunya) celebra que després de molts anys reivindicant-ne la seva implementació i finançament públic, la profilaxi preexposició (PrEP) comenci a prescriure’s i dispensar-se a càrrec del sistema públic català de salut, tal i com van anunciar aquest passat divendres els seus màxims responsables. Tanmateix volem mostrar el nostre desacord amb el procés d’implementació que s’està duent a terme des del Departament de Salut de la Generalitat de Catalunya sense comptar amb una estratègia compartida i consensuada prèviament amb les entitats comunitàries que treballen en l’àmbit del VIH a Catalunya.

Considerem un greu error per part de l’Agència de Salut Pública de Catalunya (ASPCAT) l’anunci d’aquesta important notícia als mitjans de comunicació abans de coordinar amb les entitats comunitàries del VIH de Catalunya i amb la resta d’actors implicats una estratègia consensuada i compartida i ni tan sols informa-les prèviament sobre el procés d’implementació de la PrEP que tenen previst a Catalunya. Des del Comitè 1r de Desembre creiem que abans d’aquest anunci era imprescindible la realització d’una reunió conjunta amb totes les parts implicades en aquest procés (Hospitals públics, CEEISCAT, entitats comunitàries i administració) per tal de treballar en una estratègia compartida, consensuada i coordinada tan pel què fa als circuits a seguir per part de les persones que vulguin accedir a la PrEP i els criteris de derivació de les entitats a les unitats hospitalàries o als altres centres on es faran els programes de PrEP com pel què respecta als criteris de finançament d’aquest tractament, que des del C1D considerem molt restrictius.

Des del C1D i les entitats comunitàries que el conformen creiem que els criteris d’indicació i finançament per a la PrEP són molt restrictius i deixen fora a persones que per la seva situació poden tenir un risc individual elevat de contraure el VIH. Considerem, per tant, imprescindible l’ampliació de la indicació de la PrEP a altres situacions d’evident vulnerabilitat. En definitiva, exigim que es posin en marxa tots els programes de la PrEP a nivell català i que es treballi de forma coordinada amb les entitats comunitàries per a ampliar la seva indicació i no deixar enrere a cap persona que pugui estar en una situació de risc i, que si ho desitja, pugui beneficiar-se també de la PrEP.

Finalment, en aquest sentit, considerem també imprescindible que la implementació de la PrEP contempli l’abast del tractament arreu del territori i que totes les persones candidates hi tinguin una fàcil accessibilitat independentment de la zona on visquin, especialment aquelles que viuen en pobles i comarques més allunyades dels grans nuclis de població. La implantació territorial de les entitats comunitàries i la coordinació entre el Departament de Salut i aquestes entitats també ha de servir per a millorar aquest accés al tractament. Que es garanteixin des de l’administració uns canals d’informació eficaços per a arribar a totes les persones que es poden beneficiar d’aquest tractament també serà clau per l’èxit d’aquest procés, garantint el coneixement de la PrEP a tota la població que la necessiti.

Com a Comitè 1r de Desembre seguirem reivindicant, doncs, que les polítiques públic-comunitàries en l’àmbit de la Salut no es quedin en una mera declaració d’intencions per part de les administracions públiques, sinó que siguin una realitat tangible a partir del reconeixement de les entitats com a interlocutores polítiques de primer ordre i no de meres prestadores de serveis. 

Comitè 1r de Desembre – Plataforma Unitària d’ONG-Sida de Catalunya

____________________________

(Versión castellano)

12 de novembre de 2019

El Comitè 1r de Desembre ante el anuncio del Departamento de Salud de implementar un programa de PREP en Cataluña

La Plataforma Unitària de ONG-Sida de Catalunya celebra que después de años de reivindicarlo autorice y se haga efectivo la implementación de un programa de profilaxis pre-exposición (PREP), pero muestra su desacuerdo con el proceso de implementación que se está llevando a cabo por parte del Departamento de Salud

El Comité 1r de Desembre (Plataforma Unitària de ONG-Sida de Catalunya) celebra que después de muchos años reivindicando su implementación y financiación pública, la profilaxis pre-exposición (PREP) comience a prescribirse y dispensarse a cargo del sistema público catalán de salud, tal y como anunciaron este pasado viernes sus máximos responsables. Sin embargo queremos mostrar nuestro desacuerdo con el proceso de implementación que se está llevando a cabo desde el Departamento de Salud de la Generalitat de Catalunya sin contar con una estrategia compartida y consensuada previamente con las entidades comunitarias que trabajan en el ámbito del VIH en Cataluña.

Consideramos un grave error por parte de la Agencia de Salud Pública de Catalunya (ASPCAT) el anuncio de esta importante noticia en los medios de comunicación antes de coordinar con las entidades comunitarias del VIH de Cataluña y con el resto de actores implicados una estrategia consensuada y compartida y ni siquiera informa previamente sobre el proceso de implementación de la cercana que tienen previsto en Cataluña. Desde el Comité 1r de Desembre creemos que antes de este anuncio era imprescindible la realización de una reunión conjunta con todas las partes implicadas en este proceso (Hospitales públicos, CEEISCAT, entidades comunitarias y administración) para trabajar en una estrategia compartida, consensuada y coordinada tan en cuanto a los circuitos a seguir por parte de las personas que quieran acceder a la próxima y los criterios de derivación de las entidades a las unidades hospitalarias o los otros centros donde se realizarán los programas de preparan como en lo respecta a los criterios de financiación de este tratamiento, que desde el C1D consideramos muy restrictivos.

Desde el C1D y las entidades comunitarias que lo conforman creemos que los criterios de indicación y financiación para la próxima son muy restrictivos y dejan fuera a personas que por su situación pueden tener un riesgo individual elevado de contraer el VIH. Consideramos, por tanto, imprescindible la ampliación de la indicación de la cercana a otras situaciones de evidente vulnerabilidad. En definitiva, exigimos que se pongan en marcha todos los programas de la cercana a nivel catalán y que se trabaje de forma coordinada con las entidades comunitarias para ampliar su indicación y no dejar atrás a ninguna persona que pueda estar en una situación de riesgo y, que si lo desea, pueda beneficiarse también de la próxima.

Finalmente, en este sentido, consideramos también imprescindible que la implementación de la próxima contemple el alcance del tratamiento en todo el territorio y que todos los candidatos tengan una fácil accesibilidad independientemente de la zona donde vivan, especialmente aquellas que viven en pueblos y comarcas más alejadas de los grandes núcleos de población. La implantación territorial de las entidades comunitarias y la coordinación entre el Departamento de Salud y estas entidades también debe servir para mejorar este acceso al tratamiento. Que se garanticen desde la administración unos canales de información eficaces para llegar a todas las personas que se pueden beneficiar de este tratamiento también será clave para el éxito de este proceso, garantizando el conocimiento de la cercana a toda la población que la necesite.

Como Comitè 1r de Desembre seguiremos reivindicando, pues, que las políticas público-comunitarias en el ámbito de la Salud no se queden en una mera declaración de intenciones por parte de las administraciones públicas, sino que sean una realidad tangible a partir del reconocimiento de las entidades como interlocutoras políticas de primer orden y no de meras prestadoras de servicios.

Comitè 1r de Desembre – Plataforma Unitària de ONG-Sida de Catalunya

12 de noviembre de 2019

“Llei Aragonès”

El Comitè 1r de Desembre denuncia que la “Llei Aragonès” fomenta la mercantilització de serveis públics bàsics

Alerta que aquesta fórmula de contractació suposarà la privatització dels serveis públics i la desaparició de les entitats sense afany de lucre i de caràcter comunitari

El Comitè 1r de Desembre, Plataforma Unitària d’ONG-Sida de Catalunya, es suma als nombrosos posicionaments de rebuig, per part de diversos col·lectius i entitats del tercer sector i de l’economia social i solidària, al Projecte de Llei de contractes de serveis a les persones que el Govern de la Generalitat està tramitant al Parlament de Catalunya.

L’anomenada “Llei Aragonès” que, segons el Govern català, pretén ser un marc regulador específic per a la contractació d’aquells serveis “que tenen com a finalitat el benestar i la millora de la qualitat de vida de la ciutadania”, tant en l’àmbit de l’educació com en el dels serveis socials i de la salut, en realitat obre la porta a la privatització de bona part dels serveis públics bàsics i en fomenta, per tant, la seva mercantilització.

En l’exposició de motius per tirar-la endavant, el text fa referència a la Directiva europea 2014/24, que en cap cas obliga els estats membres a subcontractar o externalitzar la prestació sinó que atorga llibertat als estats per establir el règim jurídic que considerin “més adient” per prestar els serveis. Així, aquesta mateixa Directiva europea, deixa un gran marge als Estats membres per regular com creguin oportú els serveis a les persones, també a utilitzant formes no contractuals, com el conveni i el concert, per evitar el lucre econòmic en la prestació d’aquests serveis bàsics.

Les poques clàusules socials esmentades al projecte de llei són opcionals i s’estableixen rangs d’entre el 30% i el 40% de puntuació de les ofertes pel que fa al valor del preu, fet que comportarà que siguin les grans empreses multinacionals les més ben situades per obtenir aquests contractes, en detriment de les entitats comunitàries i sense afany de lucre, que es veuran apartades de la possibilitat de prestar-los per no ser prou competitives econòmicament respecte a aquestes empreses.

Des del Comitè 1r de Desembre reivindiquem que no som ni volem ser entitats únicament proveïdores de serveis. No som empreses sinó entitats sense afany de lucre i no permetrem que se’ns imposi un model que ens condemna a desaparèixer i a no garantir l’objectiu de transformació social. Duem molt temps treballant una cartera de serveis i després de tants anys seguim sense cap tipus d’alternativa, fet que no fa més que agreujar encara més un model que ja de per sí no és capaç de generar aquests imprescindibles canvis socials. 

El model ha de comptar indefectiblement amb el valor del treball comunitari que desenvolupen les entitats, en aquest cas de l’àmbit del VIH, i ha de tenir en compte que no volem ni podem competir econòmicament amb els grans agents privats prestadors de serveis.

Des del Comitè exigim, per tant, la retirada d’aquest projecte de llei i l’obertura d’un debat de país per tal de consensuar un model de prestació de serveis públics bàsics que aquest respongui a la realitat i a les necessitats de les entitats que treballen en aquest àmbit des de la perspectiva comunitària i de les persones ateses. En cap cas, repetim, volem que aquest nou model suposi que esdevinguem meres prestadores de serveis en competència amb altres organismes o entitats privades.

Finalment, creiem també imprescindible que fins que no es consensuï i s’apliqui definitivament aquest nou model cal un període de transició que asseguri la sostenibilitat i la viabilitat econòmica de les entitats i dels programes d’atenció directa a les persones que aquestes desenvolupem.

Comitè 1r de Desembre
Plataforma Unitària d’ONG-Sida de Catalunya
29 de Juliol de 2019

Justicia per a Samba

El Comitè 1r de Desembre denuncia la vulneració de drets fonamentals per part de l’Estat espanyol en la mort de Samba Martine a un CIE de Madrid

Exigeix que el Govern espanyol assumeixi responsabilitats pel fet que no se li realitzés la prova del VIH que podria haver-li salvat la vida i denuncia el racisme institucional que suposa l’existència dels CIE

Aquest passat divendres 14 de juny es va conèixer la sentència del Jutjat Penal 21 de Madrid en la que s’absolia al metge acusat de la mort de Samba Martine, que va morir el 19 de desembre de 2011 després de 38 dies empresonada al Centre d’Internament d’Estrangers d’Aluche. Martine va morir d’una infecció que afecta principalment a pacients amb VIH. El servei mèdic del Centre d’Estada Temporal per a Immigrants (CETI) de Melilla, per on Martine va passar en arribar a l’Estat espanyol, sabia que la dona tenia el VIH, però el seu expedient mai va arribar a Madrid.

Samba Martine va acudir fins a 11 vegades a la infermeria del CIE amb símptomes que no remetien, però els doctors només van diagnosticar-li un suposat quadre gripal. En cap moment van descartar malalties greus ni van prescriure proves. Indagar en el seu estat de salut hauria permès, almenys, que Martine tingués un tractament. El diagnòstic del VIH, van coincidir els tres pèrits que van declarar en el judici, hauria facilitat el descobriment d’una infecció que, amb el tractament adequat, deixa de ser letal en un 70% dels casos. Per tant, Samba podria haver sobreviscut si els serveis mèdics del CIE, dependents del Ministeri de l’Interior, que no van fer-li cap prova diagnòstica, li haguessin fet la prova del VIH.

Davant d’aquesta gravíssima negligència mèdica i institucional, des del Comitè 1r de Desembre denunciem un cop més la vulneració de drets fonamentals per part de l’estat espanyol i considerem inadmissible la inoperància i la indiferència institucional que va provocar la mort de Samba. Aquest cas és, segons el Comitè 1r de Desembre, una nova mostra de la discriminació que pateixen les persones amb VIH i de forma encara més accentuada quan es tracta de dones pobres, estrangeres i racialitzades.

Des del Comitè 1r de Desembre exigim, per tant, que es faci justícia, que s’assumeixin responsabilitats per part del Govern espanyol i que s’estableixin protocols de prevenció i atenció sanitària efectius que garanteixin el dret fonamental a la Salut de totes les persones. Com a Comitè exigim també l’establiment de mesures polítiques immediates que posin fi a l’estigma i la discriminació que pateixen les persones amb VIH i acabar amb el racisme institucional que representen tots els CIE de l’estat amb el seu tancament definitiu.

Barcelona, 17 de juny de 2019

———————————————–

El Comitè 1r de Desembre denuncia la vulneración de derechos fundamentales por parte del Estado español en la muerte de Samba Martine en un CIE de Madrid

Exige que el Gobierno español asuma responsabilidades por el hecho de que no se le realizara la prueba del VIH que podría haberle salvado la vida y denuncia el racismo institucional que supone la existencia de los CIE

Este pasado viernes 14 de junio se conoció la sentencia del Juzgado Penal 21 de Madrid en la que se absolvía al médico acusado de la muerte de Samba Martine, que murió el 19 de diciembre de 2011 después de 38 días encarcelada en el Centro de Internamiento de Extranjeros de Aluche. Martine murió de una infección que afecta principalmente a pacientes con VIH. El servicio médico del Centro de Estancia Temporal para Inmigrantes (CETI) de Melilla, por donde Martine pasó al llegar a España, sabía que la mujer tenía el VIH, pero su expediente nunca llegó a Madrid.

Samba Martine acudió hasta 11 veces en la enfermería del CIE con síntomas que no remitían, pero los doctores sólo le diagnosticaron un supuesto cuadro gripal. En ningún momento descartaron enfermedades graves ni prescribieron pruebas. Indagar en su estado de salud hubiera permitido, al menos, que Martine tuviera un tratamiento. El diagnóstico del VIH, coincidieron los tres peritos que declararon en el juicio, habría facilitado el descubrimiento de una infección que, con el tratamiento adecuado, deja de ser letal en un 70% de los casos. Por lo tanto, Samba podría haber sobrevivido si los servicios médicos del CIE, dependientes del Ministerio del Interior, que no le hicieron ninguna prueba diagnóstica, le hubieran hecho la prueba del VIH.

Ante esta gravísima negligencia médica e institucional, desde el Comitè 1r de Desembre denunciamos una vez más la vulneración de derechos fundamentales por parte del Estado español, consideramos inadmisible la inoperancia y la indiferencia institucional que provocó la muerte de Samba. Este caso es, según el Comitè 1r de Desembre, una nueva muestra de la discriminación que sufren las personas con VIH y de forma aún más acentuada cuando se trata de mujeres pobres, extranjeras y racializadas.

Desde el Comitè 1r de Desembre exigimos, por tanto, que se haga justicia, que se asuman responsabilidades por parte del Gobierno español y que se establezcan protocolos de prevención y atención sanitaria efectivos que garanticen el derecho fundamental a la Salud de todas las personas . Como Comité exigimos también el establecimiento de medidas políticas inmediatas que pongan fin al estigma y la discriminación que sufren las personas con VIH y acabar con el racismo institucional que representan todos los CIE del estado con su cierre definitivo.

Barcelona, 17 de junio de 2019.

1 de Març, Dia de la Discriminació Zero: el VIH, un virus i Punt

Dijous 1 de març del 2018, com cada any des del 2014, es commemora el Dia de la Discriminació Zero, una jornada impulsada per ONUSIDA per donar visibilitat a l’estigma que encara avui té presència vers el virus del VIH.

El #ZeroDiscriminationDay és el dia per crear consciència entorn de les discriminacions que envolten el VIH de manera holística i transversal. La realitat social i econòmica, les desigualtats de gènere, la LGTBIfòbia i els condicionants de vida de les persones ens separen dels qui tenim a l’entorn, construint un imaginari col·lectiu que estigmatitza i que sovint és fruit del desconeixement i la falta d’informació.

Des del Comitè 1r de Desembre – Plataforma Unitària d’ONG-sida de Catalunya ens sumem a la campanya d’ONUSIDA d’enguany, i presentem el video #VIHiPunt; un material audiovisual creat per Inòpia que busca desconstruir el model social que s’ha anat creant paral·lelament a l’evolució de l’epidèmia del VIH. L’estigma perdura i això demostra que és difícil trencar els esquemes, que transformar la diferència en un univers lliure de límits és una tasca pendent.

Les entitats que treballem en l’àmbit del VIH i la Salut Sexual busquem la suma de les diferències i mirem el món tal com és: plural i heterogeni. No normalitzem que aquesta diversitat s’utilitzi per enfrontar, per separar, per crear distàncies i discriminar.

El VIH és un virus, i punt. 

Enllaç a materials 

Enllaç a vídeo de campanya

 

El Comitè 1r de Desembre llança “Follar és un acte polític”, una guia sobre estratègies de reducció de riscos i danys en la transmissió del VIH.

El grup de treball d’Homes Gais, Bisexuals i altres HsH del Comitè 1r de Desembre, format per membres d’entitats expertes en l’àmbit del VIH, llança el document “Follar és un acte polític” (en castellà, “Follar es un acto político”). Un document fruït de la reflexió i anàlisi del grup.

Continue reading “El Comitè 1r de Desembre llança “Follar és un acte polític”, una guia sobre estratègies de reducció de riscos i danys en la transmissió del VIH.”

Gais Positius organitza la IX Jornada sobre les Relacions Laborals de les persones que viuen amb VIH/Sida, on hi participarà l’Alberto Capitán, President del Comitè 1r de Desembre

Enguany, des del Gais Positius, tornen a organitzar una nova jornada sobre les relacions laborals de les persones que viuen amb VIH i la sida. Aquest any volem visibilitzar especialment el treball que estem fent les entitats per aconseguir el Pacte Social contra les discriminacions i l’estigma relacionat al VIH a Catalunya i conèixer com està el procés per tirar endavant un Pacte a nivell d’Estat. Ens facilitaran aquesta tasca l’Alberto Capitán en representació del Comitè Primer de desembre i CESIDA i l’Alberto Martín-Pérez de la FELGTB.

Continue reading “Gais Positius organitza la IX Jornada sobre les Relacions Laborals de les persones que viuen amb VIH/Sida, on hi participarà l’Alberto Capitán, President del Comitè 1r de Desembre”

La Direcció General d’Igualtat i el Departament de Salut assumeixen les negociacions per l’assoliment d’un Pacte Social contra les discriminacions envers el VIH/Sida

Caminem cap a l’adopció del Pacte Social contra les discriminacions i l’estigma relacionat al VIH

Continue reading “La Direcció General d’Igualtat i el Departament de Salut assumeixen les negociacions per l’assoliment d’un Pacte Social contra les discriminacions envers el VIH/Sida”