Manifest

Dia Mundial de la Sida 2019

Comitè 1r de Desembre
Plataforma Unitària d’ONG-Sida de Catalunya

El Pacte Social és VIHda
Un compromís de totes

T’imagines que et puguin negar unes cures o tractament pel teu estat de salut? T’imagines que et puguin fer fora de la feina per un virus?

T’imagines que et puguin posar traves per fer-te una assegurança mèdica?

T’imagines que et puguin criminalitzar per no haver explicat el teu historial mèdic abans d’una relació sexual?


Les persones amb VIH no s’ho imaginen, viuen constantment aquestes discriminacions i vulneració de drets

El 6 de març de l’any 2014 es va aprovar per unanimitat al Parlament de Catalunya l’Acord nacional per a afrontar l’epidèmia del virus de la immunodeficiència humana (o VIH) a Catalunya i lluitar contra l’estigma relacionat amb aquest virus. Aquest Acord Nacional contemplava, com una de les seves principals accions, impulsar un Pacte Social contra la discriminació de les persones amb el VIH, amb l’objectiu d’eliminar l’estigma i la discriminació associada al VIH i a la sida a Catalunya. Aquest Pacte havia de fomentar un canvi en la imatge del VIH a la nostra societat i, per tant; vigilar les situacions de discriminació; garantir l’accés igualitari a tots els serveis, prestacions i recursos inclòs els serveis de salut sexual i reproductiva, i promoure i posar en pràctica la Recomanació 200 de l’Organització Internacional del Treball, sobre el VIH i la sida i el món del treball per afrontar la serofòbia, per tal de garantir el ple exercici dels drets i especialment els drets sexuals i reproductius de les persones que viuen amb el VIH.

El Comitè 1r de Desembre i totes les entitats comunitàries que treballem en aquest àmbit hem exigit i reivindicat constantment durant els últims 5 anys la implantació definitiva d’aquest Pacte Social contra l’estigma i la discriminació de les persones amb VIH i la sida. Celebrem doncs, en aquest Dia Mundial de la Sida de 2019, la presentació de l’endecàleg d’objectius que ha de contemplar el Pacte Social així com l’inici, a través del treball conjunt entre l’administració catalana, entitats comunitàries i la resta d’agents socials implicades, del seu procés d’implementació.

Aquest Pacte Social, però, arriba amb massa retard tenint en compte que ha de ser el principal instrument polític i social al nostre país per garantir tots els drets de les persones amb VIH i eradicar totes les formes d’estigma i discriminació que aquestes encara pateixen. Per això, exigim enèrgicament a tots els grups polítics del Parlament de Catalunya i especialment al Govern de la Generalitat la definitiva aprovació i desplegament immediat d’aquest Pacte Social contra l’estigma i la discriminació de persones amb el VIH i la sida, amb una dotació pressupostària adequada per a la seva materialització efectiva arreu del territori català.

Un gran acord que totes hem de fer nostre. Un compromís que totes adquirim amb nosaltres mateixes i, especialment, amb totes aquelles persones que a dia d’avui encara pateixen l’estigma i la discriminació institucional, laboral i social. Perquè, més enllà dels avenços a nivell biomèdic i científic, són imprescindibles els avenços a nivell polític i social per millorar la qualitat de vida de les persones amb VIH i garantir tots els seus drets; des de l’àmbit sanitari, al laboral i residencial, al seu apoderament i autonomia, al seu acompanyament i al dret a la seva intimitat i privacitat. I és que malauradament no hi ha pastilles que previnguin la discriminació. Es per tant un compromís amb els drets de totes.

Des del Comitè 1r de Desembre seguirem treballant incansablement per a que aquest Pacte Social sigui una realitat i vetllarem pel seu íntegre compliment. És imprescindible una reparació política i social envers a totes aquestes persones a qui històricament s’han vulnerat els seus drets més bàsics.

Avui, 1 de desembre, Dia Mundial de la Sida, ho tornem a reivindicar amb més força que mai: El Pacte Social és VIHda. Un compromís de totes!

Comitè 1r de Desembre – Plataforma d’ONG-Sida de Catalunya

1 de desembre de 2019

Justicia per a Samba

El Comitè 1r de Desembre denuncia la vulneració de drets fonamentals per part de l’Estat espanyol en la mort de Samba Martine a un CIE de Madrid

Exigeix que el Govern espanyol assumeixi responsabilitats pel fet que no se li realitzés la prova del VIH que podria haver-li salvat la vida i denuncia el racisme institucional que suposa l’existència dels CIE

Aquest passat divendres 14 de juny es va conèixer la sentència del Jutjat Penal 21 de Madrid en la que s’absolia al metge acusat de la mort de Samba Martine, que va morir el 19 de desembre de 2011 després de 38 dies empresonada al Centre d’Internament d’Estrangers d’Aluche. Martine va morir d’una infecció que afecta principalment a pacients amb VIH. El servei mèdic del Centre d’Estada Temporal per a Immigrants (CETI) de Melilla, per on Martine va passar en arribar a l’Estat espanyol, sabia que la dona tenia el VIH, però el seu expedient mai va arribar a Madrid.

Samba Martine va acudir fins a 11 vegades a la infermeria del CIE amb símptomes que no remetien, però els doctors només van diagnosticar-li un suposat quadre gripal. En cap moment van descartar malalties greus ni van prescriure proves. Indagar en el seu estat de salut hauria permès, almenys, que Martine tingués un tractament. El diagnòstic del VIH, van coincidir els tres pèrits que van declarar en el judici, hauria facilitat el descobriment d’una infecció que, amb el tractament adequat, deixa de ser letal en un 70% dels casos. Per tant, Samba podria haver sobreviscut si els serveis mèdics del CIE, dependents del Ministeri de l’Interior, que no van fer-li cap prova diagnòstica, li haguessin fet la prova del VIH.

Davant d’aquesta gravíssima negligència mèdica i institucional, des del Comitè 1r de Desembre denunciem un cop més la vulneració de drets fonamentals per part de l’estat espanyol i considerem inadmissible la inoperància i la indiferència institucional que va provocar la mort de Samba. Aquest cas és, segons el Comitè 1r de Desembre, una nova mostra de la discriminació que pateixen les persones amb VIH i de forma encara més accentuada quan es tracta de dones pobres, estrangeres i racialitzades.

Des del Comitè 1r de Desembre exigim, per tant, que es faci justícia, que s’assumeixin responsabilitats per part del Govern espanyol i que s’estableixin protocols de prevenció i atenció sanitària efectius que garanteixin el dret fonamental a la Salut de totes les persones. Com a Comitè exigim també l’establiment de mesures polítiques immediates que posin fi a l’estigma i la discriminació que pateixen les persones amb VIH i acabar amb el racisme institucional que representen tots els CIE de l’estat amb el seu tancament definitiu.

Barcelona, 17 de juny de 2019

———————————————–

El Comitè 1r de Desembre denuncia la vulneración de derechos fundamentales por parte del Estado español en la muerte de Samba Martine en un CIE de Madrid

Exige que el Gobierno español asuma responsabilidades por el hecho de que no se le realizara la prueba del VIH que podría haberle salvado la vida y denuncia el racismo institucional que supone la existencia de los CIE

Este pasado viernes 14 de junio se conoció la sentencia del Juzgado Penal 21 de Madrid en la que se absolvía al médico acusado de la muerte de Samba Martine, que murió el 19 de diciembre de 2011 después de 38 días encarcelada en el Centro de Internamiento de Extranjeros de Aluche. Martine murió de una infección que afecta principalmente a pacientes con VIH. El servicio médico del Centro de Estancia Temporal para Inmigrantes (CETI) de Melilla, por donde Martine pasó al llegar a España, sabía que la mujer tenía el VIH, pero su expediente nunca llegó a Madrid.

Samba Martine acudió hasta 11 veces en la enfermería del CIE con síntomas que no remitían, pero los doctores sólo le diagnosticaron un supuesto cuadro gripal. En ningún momento descartaron enfermedades graves ni prescribieron pruebas. Indagar en su estado de salud hubiera permitido, al menos, que Martine tuviera un tratamiento. El diagnóstico del VIH, coincidieron los tres peritos que declararon en el juicio, habría facilitado el descubrimiento de una infección que, con el tratamiento adecuado, deja de ser letal en un 70% de los casos. Por lo tanto, Samba podría haber sobrevivido si los servicios médicos del CIE, dependientes del Ministerio del Interior, que no le hicieron ninguna prueba diagnóstica, le hubieran hecho la prueba del VIH.

Ante esta gravísima negligencia médica e institucional, desde el Comitè 1r de Desembre denunciamos una vez más la vulneración de derechos fundamentales por parte del Estado español, consideramos inadmisible la inoperancia y la indiferencia institucional que provocó la muerte de Samba. Este caso es, según el Comitè 1r de Desembre, una nueva muestra de la discriminación que sufren las personas con VIH y de forma aún más acentuada cuando se trata de mujeres pobres, extranjeras y racializadas.

Desde el Comitè 1r de Desembre exigimos, por tanto, que se haga justicia, que se asuman responsabilidades por parte del Gobierno español y que se establezcan protocolos de prevención y atención sanitaria efectivos que garanticen el derecho fundamental a la Salud de todas las personas . Como Comité exigimos también el establecimiento de medidas políticas inmediatas que pongan fin al estigma y la discriminación que sufren las personas con VIH y acabar con el racismo institucional que representan todos los CIE del estado con su cierre definitivo.

Barcelona, 17 de junio de 2019.

1 de Març, Dia de la Discriminació Zero: el VIH, un virus i Punt

Dijous 1 de març del 2018, com cada any des del 2014, es commemora el Dia de la Discriminació Zero, una jornada impulsada per ONUSIDA per donar visibilitat a l’estigma que encara avui té presència vers el virus del VIH.

El #ZeroDiscriminationDay és el dia per crear consciència entorn de les discriminacions que envolten el VIH de manera holística i transversal. La realitat social i econòmica, les desigualtats de gènere, la LGTBIfòbia i els condicionants de vida de les persones ens separen dels qui tenim a l’entorn, construint un imaginari col·lectiu que estigmatitza i que sovint és fruit del desconeixement i la falta d’informació.

Des del Comitè 1r de Desembre – Plataforma Unitària d’ONG-sida de Catalunya ens sumem a la campanya d’ONUSIDA d’enguany, i presentem el video #VIHiPunt; un material audiovisual creat per Inòpia que busca desconstruir el model social que s’ha anat creant paral·lelament a l’evolució de l’epidèmia del VIH. L’estigma perdura i això demostra que és difícil trencar els esquemes, que transformar la diferència en un univers lliure de límits és una tasca pendent.

Les entitats que treballem en l’àmbit del VIH i la Salut Sexual busquem la suma de les diferències i mirem el món tal com és: plural i heterogeni. No normalitzem que aquesta diversitat s’utilitzi per enfrontar, per separar, per crear distàncies i discriminar.

El VIH és un virus, i punt. 

Enllaç a materials 

Enllaç a vídeo de campanya

 

El Comitè 1r de Desembre llança “Follar és un acte polític”, una guia sobre estratègies de reducció de riscos i danys en la transmissió del VIH.

El grup de treball d’Homes Gais, Bisexuals i altres HsH del Comitè 1r de Desembre, format per membres d’entitats expertes en l’àmbit del VIH, llança el document “Follar és un acte polític” (en castellà, “Follar es un acto político”). Un document fruït de la reflexió i anàlisi del grup.

Continue reading “El Comitè 1r de Desembre llança “Follar és un acte polític”, una guia sobre estratègies de reducció de riscos i danys en la transmissió del VIH.”